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【上海证据调查公司】案例调查 和案例分析.do

文章来源:admin 更新时间:2022-07-01

《Case 调查 and Case Analysis.docx》由会员共享,可在线阅读。更多相关“案例调查和案例分析.docx(13页珍藏版)”,请在迅库搜索。药厂以名义供应上述药品,并出具了D药厂药品销售证明。经调查核实:D药业公司是一家不具备药品批发资格的药品零售企业。调查 张忠称,双方签订了买卖协议。因为C药公司品种不同,所以只有D药。公司组织货物供应。问:针对上述案件,请对本案的违法行为进行综合分析1.请列出本案违法主体总数?2. 分析案件事实,列出各违法主体的违法行为和依法惩处建议【上海证据调查公司】案例调查 和案例分析.docx。

1、编号:时间:2021、2021 @一、案件调查(一)在监督检查中,某县食药监局执法人员发现,药品零售企业A药房经营者使用纯化狂犬病疫苗,当场查获2份。调查显示该药房5天前从B县药品批发公司购买了10种药品,而药房提供了B药品批发公司出具的销售清单“参麦注射液,规格5ml,批号101005生产厂家石家庄某药厂生产,数量5盒,单价48元”,实际是5人用纯化狂犬病疫苗的副本。问:在这种情况下,药品批发公司B应该如何扩张调查?1.陈述案件调查需要的程序和主要执法文件。2.陈述主要内容调查.3.简单地说

2、检查分析。(二)公众报道称,自2010年3月以来,用于生产VC银翘片的原料维生素C一直没有获得药品批准文号。问:我们应该从哪里开始查明事实?1.陈述案情调查程序及主要执法文件。2.陈述调查的主要内容。3.简要分析调查(< @三)B省食品药品监督管理局收到A省食品药品监督管理局的来信,要求对B省企业C生产的药品D进行生产检验,随函附上与A省药品检验报告显示,该产品按照国家补充检验方法进行检验,并且检测到了不应该被发现的E分量。省B局立即通知企业所在市食品药品监督管理局处理。问:你认为执法人员应该怎么做?上海证据调查公司企业该如何应对?处理它的依据是什么?(四) 城市美食

3、药监局在辖区B医院监督检查中发现该药房使用的注射用头孢曲松钠(批号1011003)质量有问题,标为C药生产企业)的医院。经核实,该批药品为假冒产品。调查之后,B医院共向A市D药业有限公司采购药品200个,已使用150个,库存50个;市F医药有限公司采购药品2000个,目前库存药品562个。B医院是合法的医疗机构,D药有限公司是合法的药品批发企业。B医院和D医药有限公司在采购该批次药品时取得了合法票据。已建立验收记录,未取得或保​​留供应商合法资格。问:该案应如何依法处理?1.说明办案程序和主要执法文件。2.立案,提出具体行政处罚意见。3.分析案件。

2011年以来生产的复方丹参片,为降低生产成本,未按国家批准的处方,未添加中草药三七,编造批生产记录等记录。问题:如何调查举报?1.陈述案情调查需要的程序和主要执法文件。2.陈述调查的主要内容。 3. 简

5、进行调查 分析。(七)A市食药监局接到群众反映,辖区内药品生产企业B公司自2011年3月起生产地塞米松磷酸钠注射液(规格1ml:5mg)原料药部分初步调查,公司仓库原料药包装、原料药台账、批记录等记录为合法药企浙江仙居药业有限公司、扬州药业有限公司生产的地塞米松, Ltd. Sodium Phosphate API. 问题:如何开始调查这个报告?1.陈述案件调查需要的程序和主要执法文件。2.陈述调查 3. 简单分析一下调查。(<

6、总共购买了3000箱假药,已售出2500箱,价值8万元。B公司是合法的药品批发企业。问:1.请列出执法人员在公司现场检查的主要地点?每个领域要在现场收集的主要证据是什么?2.请列出本案的主要程序?需要哪些主要执法文件?3.请拟定本案假药调查函的主要内容?4.对调查的简要分析。(九)2011年5月15日,A县食药监局在监督检查中对B药房经营的药品三黄片进行了抽查,发现该药为劣质。B药房对检测结果没有异议。在调查之后,B药房一共购买了10盒三黄片,进货价为1元一盒。已售出5盒,售价为1.2元一盒。随机测试了3盒,目前有2盒。问题:1.说明案件处理程序和

7、它需要的主要执法文书工作。2. 进行案例分析。(十)A市食品药品监督管理局接到群众举报,辖区内B公司无证为医疗器械生产企业生产医用乳胶手套,并将其产品销售给药品生产企业C.药品生产C企业将其生产的药品进行易货交换案例调查 和案例分析.docx,换取等值医用乳胶手套;B公司将交换的药品卖给药品批发企业D。B公司无药品经营许可证,C药品生产企业,D制药批发商 该企业是合法企业 问题:如何进行举报调查?1. 陈述案件调查过程及所需执法文件。2.陈述调查的主要内容,收集哪些证据。3.简要进行调查分析。(10一)2011年4月2日,A市食药监局接到群众举报:市辖区内药品生产企业B批号20110324于3月24日生产

8、01 大容量注射剂未经检验就销售,严重威胁人们用药安全。问题:如何展开 调查 这个报告?1. 说明案件调查 流程和所需的主要执法文书。2. 说明调查 的主要内容以及要收集哪些证据。3. 简要执行 调查 分析。(10二)2011年5月19日,某县食品药品监督管理局执法人员在该县药品零售企业A药房进行监督检查时,发现该药房经营的标识被制作三九黄石药厂出品。神桂鹿茸丸的包装可疑。一是“主要成分” 药品外包装标注人参等三十九种成分,而药品标准中药品的实际成分只有九种;该项目标有“性欲减退”字样,但药品标准中没有“性欲减退”字样;三、本批次上述药品的包装内均无药品插片。A药房提供的销售证明显示,

9、说是5月8日从B县医药批发公司采购的,没有发票,有验收记录和供应商资质。经黄石市食品药品监督管理局查处,该批药品为假药。问:本案应如何依法处理?1. 说明案件调查 流程和所需的主要执法文书。2. 说明调查 的主要内容以及要收集哪些证据。3. 进行案例分析。对案件定性,提出具体行政处罚意见。上海证据调查公司.进行简短的调查 分析。(10<@三) 某县食药监局接到举报,有人持假冒资质在该县部分药品零售企业销售西安杨森药业有限公司生产的假酮康唑洗剂,价格便宜,现金交易,不收发票发布。问题:如何打开调查这份报告?1.说明案件过程调查和所需的执法文件。2.说明调查的主要内容,要收集什么证据。3.简述调查

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